müller kanalı agenizisine bağlı olarak vajinanın yokluğu ya da küçük bir çöküntü şeklinde olması, rahmin ve fallop tüplerinin bulunmaması ile seyreden, normal overler ve normal karyotip gözlenen primer amenoreye neden olan bir hastalıktır mayer-rokitansky-küster-hauser sendromu.

mayer-rokitansky-küster-hauser sendromu'ndan muzdarip kişilerde rahim ve rahim boynu gelişmemiştir. vajina tamamen veya kısmen yoktur. adet görmezler. cinsel ilişki kurmaları bazen mümkündür, bazen değildir. çoğunlukla yumurtalıkları vardır. kromozom yapısı 46xx'dir. meme gelişimi, kasık ve koltuk altı tüyleri gelişimi gibi sekonder seks karakterleri normaldir.

yumurta alınıp, sperm ile dışarıda döllenip, başka birisinin rahmi taşıyıcı anne olarak kullanılmak şartıyla çocuk sahibi olabilirler.

böbrek, kalp ve iskelet anomalileri eşlik edebilir.

Vajinasız Bir Kadının Oral Seks Yoluyla Hamile Kaldığı İlginç Olay